Los trastornos hematológicos causados por la deficiencia de proteínas plasmáticas esenciales que impiden la coagulación sanguínea o, por el contrario, que causan un exceso de coagulación, producen complicaciones médicas graves o incluso la muerte. Valiéndonos de nuestra experiencia en factores de coagulación obtenidos del plasma, trabajamos para ampliar las indicaciones de nuestros tratamientos y poder así ayudar a un mayor número de pacientes que conviven con estas enfermedades.
Fostamatinib para la trombocitopenia inmune (PTI) crónica
En las personas que padecen PTI, su propio sistema inmunitario ataca y destruye las plaquetas, unas células fundamentales para la coagulación y la cicatrización. Fostamatinib, que es el primer nuevo tratamiento para pacientes en décadas, evita la destrucción patológica de las plaquetas al inhibir una cascada de señalización mediada por la tirosina-cinasa esplénica (SYK, por sus siglas en inglés).
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Un concentrado de fibrinógeno para el control de hemorragias
El fibrinógeno en una proteína plasmática producida en el hígado que está involucrada en la coagulación sanguínea y la cicatrización de heridas. Cuando la concentración de esta proteína en el plasma de una persona desciende por debajo del nivel crítico o cuando no funciona correctamente, la capacidad para deterner el sangrado se ve comprometida.
Nuestro grupo Biotest está investigando el uso de un concentrado de fibrinógeno, fibrinógeno purificado con una cantidad precisa de fibrinógeno, como tratamiento para el sangrado grave relacionado con una deficiencia de fibrinógeno adquirida, como puede ocurrir durante una intervención quirúrgica. Biotest también está evaluando su concentrado de fibrinógeno para la deficiencia congénita de fibrinógeno, una condición hereditaria muy rara que afecta la producción o función de esta proteína.
Antitrombina III (AT-III) y cuidados intensivos
En Grifols continuamos avanzando con AT-III para asegurar un equilibrio adecuado de sangrado y coagulación en los pacientes. Estamos estudiando en ensayo clínico el potencial de esta proteína en el tratamiento de la coagulopatía grave producida por sepsis. En EE. UU. cerca del 60 % de los casos de sepsis son graves1 y entre el 30 y el 50 %2 de los pacientes con sepsis grave sufren coagulopatía intravascular diseminada (CID). La CID ocasiona un exceso de coagulación en el torrente circulatorio que puede producir una hemorragia masiva en cualquier parte del organismo y provocar un fallo multiorgánico.
La AT-III limita la capacidad de coagulación de la sangre inhibiendo la trombina, la enzima responsable de la conversión del fibrinógeno en fibrina, que facilita la formación de los coágulos. Su equilibrio en el plasma resulta fundamental para evitar problemas por exceso de coagulación o hemorragias. Nuestra AT-III es el único medicamento derivado del plasma autorizado y aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar la deficiencia de AT-III, una enfermedad hereditaria que afecta a la coagulación sanguínea.
1 Angus DC, Linde-Zwirble WT, Lidicker J, Clermont G, Carcillo J, Pinsky MR. Epidemiology of severe sepsis in the United States: analysis of incidence, outcome, and associated costs of care. Crit Care Med. 2001;29(7):1303-1310.
2 Costello RA, Nehring SM. Disseminated Intravascular Coagulation. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; July 12, 2022.
Desarrollamos tratamientos
Con los pacientes siempre en el centro, nuestra investigación científica tiene por objetivo desarrollar soluciones terapéuticas que contribuyan a resolver algunos de los retos globales de salud.