November 16, 2023

Neue Grifols-Lösung erleichtert Kompatibilitätstests vor Transfusionen bei Patienten mit Multiplem Myelom

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  • Grifols sCD38 ist das branchenweit erste lösliche rekombinante Protein zur Vermeidung von Störungen, die die Krebstherapie Daratumumab bei kritischen Bluttransfusionstests verursacht.
  • Die Lösung verhindert, dass Daratumumab, dessen Zielprotein das CD38-Protein auf Krebszellen ist, sich an dieses spezifische Protein auf roten Blutkörperchen bindet und die Kompatibilitätstests vor der Transfusion beeinträchtigt.
  • Grifols sCD38 hat das CE-Zeichen erhalten und ist ein weiteres Beispiel für das Engagement des Unternehmens, die Sicherheit der weltweiten Blutversorgung zu gewährleisten.

Barcelona, Spanien, 16. November 2023 - Grifols (MCE: GRF, MCE: GRF.P NASDAQ: GRFS), einer der weltweit führenden Hersteller von aus Plasma gewonnenen Arzneimitteln und innovativen diagnostischen Lösungen, führt die neue Grifols sCD38-Lösung in den Markt ein.
Dabei handelt es sich um das branchenweit erste lösliche rekombinante Protein, das entwickelt wurde, um Anti-CD38-Antikörper bei Patienten mit Multiplem Myelom, die eine Daratumumab-Therapie erhalten, zu blockieren. So werden schnelle und genaue Bluttransfusionstests gewährleistet, die für die richtige Behandlung entscheidend sind.

Daratumumab ist ein CD38-gerichteter monoklonaler Antikörper zur Behandlung des Multiplen Myeloms. Während der Behandlung bindet sich das Medikament jedoch an das CD38-Protein auf roten Blutkörperchen an und kann die Ergebnisse wichtiger Bluttests vor einer Transfusion verändern. Dies kann lebensrettende Transfusionen für diese Patienten verzögern.

Der neuartige Ansatz von Grifols sCD38 ermöglicht einen nahtloseren Screening-, Identifizierungs- und Crossmatching-Prozess, wenn das DG-Gel-System von Grifols zur Durchführung von Kompatibilitätstests vor Transfusionen verwendet wird. Bei Verwendung dieser Lösung erhalten die Labore im Vergleich zu den derzeitigen Alternativlösungen ein besseres klinisches Bild bei geringerem Aufwand.

"Wir freuen uns, die Einführung von Grifols sCD38 anzukündigen, die erste Lösung ihrer Art, die den Prozess der Bluttransfusionstests durch eine einfache, nahtlose Methodik erleichtert", sagte Antonio Martínez, Präsident der Grifols Business Unit Diagnostic. "Die Zertifizierung von Grifols sCD38 bietet eine zuverlässige und effiziente Lösung, um genaue und konsistente Ergebnisse zu gewährleisten. Gleichzeitig unterstreicht die Zertifizierung das kontinuierliche Engagement von Grifols für die Innovation der Bluttransfusionssicherheit."

Die sCD38-Lösung von Grifols hat die CE-Kennzeichnung erhalten und wird nach Abschluss aller zusätzlichen Registrierungs- und Anmeldeanforderungen in bestimmten Märkten erhältlich sein.

Über das DG-Gel-System

Die Geräte und Reagenzien des DG-Gel-Systems nutzen die DG-Gel-Card-Technologie, um Labore bei der Rationalisierung von Kompatibilitätstests vor Transfusionen zu unterstützen und das erweiterte Phänotyp-Profil auf die Bedürfnisse jedes Patienten abzustimmen. Zu den Reagenzien des DG-Gel-Systems gehören umfassende DG-Gel-Kartenprofile, Reagenzoptionen für rote Blutkörperchen und komplette Flüssigantiseren.

Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.diagnostic.grifols.com/en/dg-gel-system