November 24, 2021

Grifols führt einen neuen Home Care Service für Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel in Spanien ein

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  • Der neue Dienst umfasst die Verabreichung intravenöser Behandlungen durch medizinisches Fachpersonal bei den Patienten zu Hause, wodurch eine Fahrt ins Krankenhaus vermieden wird.
  • Dieses Angebot ist Teil von Grifols' AlfaCare, einem umfassenden, personalisierten Hilfsprogramm für Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Es umfasst Schulungen, emotionale Unterstützung und maßgeschneiderte Betreuung durch spezialisierte Fachkräfte.
  • Dieses wegweisende Programm in Spanien betreut mehr als 200 Patienten und erweitert nun seine Ressourcen um ein Pflegeteam, das in der häuslichen Pflege ausgebildet ist.

Barcelona, Spanien, 24. November 2021 - Grifols kündigte heute einen neuen Home Care Service für Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) in Spanien an. Grifols (MCE:GRF, MCE:GRF.P, NASDAQ:GRFS) ist einer der weltweit führenden Hersteller von aus Plasma gewonnenen Arzneimitteln mit einer über 110-jährigen Erfolgsgeschichte, die zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Menschen weltweit beiträgt.

Dieser neue Service zielt darauf ab, den Zugang zur Behandlung und die Bequemlichkeit bei ihrer Verabreichung im Rahmen des AlfaCare-Programms von Grifols zu verbessern. Er bietet ein integriertes, personalisiertes Programm mit Schulungen, emotionaler Unterstützung und Hilfe für AATD-Patienten durch spezialisierte Fachkräfte.

Grifols startete AlfaCare in Spanien vor drei Jahren mit Unterstützung der spanischen Alpha-1-Patientenvereinigung. Seitdem hat AlfaCare Vorteile bei der Förderung der Selbstversorgung und der Verbesserung der Lebensqualität der Patienten gezeigt.

Das Programm, das bereits Schulungen mit Physiotherapeuten für Atemwegserkrankungen und emotionale Unterstützung durch Psychologen bietet, umfasst nun auch die Verabreichung der intravenösen Behandlung zu Hause, wodurch Fahrtzeiten zum und Wartezeiten in Krankenhäusern entfallen. Die ersten Patienten profitieren bereits von diesem Angebot, und es wird erwartet, dass sich in den kommenden Monaten weitere Patienten anmelden werden.

AATD ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Mangel oder das Fehlen des Proteins Alpha-1-Antitrypsin im Blut definiert ist. Sie ist die häufigste Ursache für ein schweres Lungenemphysem und eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) bei Erwachsenen und außerdem die häufigste Ursache für Lebererkrankungen bei Kindern. Die Symptome der AATD variieren je nach Schweregrad und Art der genetischen Mutation sowie äußeren Faktoren. Schätzungen zufolge sind weltweit 3,4 Millionen Menschen von AATD betroffen1 und 14.500 in Spanien2.

"AlfaCare ist Teil des Engagements von Grifols, die Lebensqualität von Patienten zu verbessern", sagte Joana Sabat, Vice President Global Marketing des Geschäftsbereiches Bioscience. "In Zusammenarbeit mit Patientenverbänden werden wir das Wissen und die Diagnose von Krankheiten wie dem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel verbessern. Es ist von entscheidender Bedeutung, die Prävalenz dieser Krankheit zu erkennen und zu wissen, wie sie zu diagnostizieren und zu behandeln ist."

Das Engagement von Grifols für die Betreuung von AATD-Patienten durch das pädagogische Unterstützungsprogramm und die Verabreichung von Therapien zu Hause ergänzt die Forschungsaktivitäten des Unternehmens auf diesem Gebiet. Diese konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Früherkennungstests und neuer Ansätze zur Behandlung der Krankheit.

Grifols führt ähnliche Unterstützungsprogramme für Patienten mit AATD in anderen Ländern wie Italien, Kanada und den Vereinigten Staaten durch.

Über AATD

AATD ist eine seltene Erbkrankheit, die durch einen Mangel oder das Fehlen des Alpha-1-Antitrypsin-Proteins im Plasma definiert ist. Sie ist die häufigste Ursache für ein schweres Lungenemphysem und eine chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) bei Erwachsenen sowie die häufigste Ursache für Lebererkrankungen bei Kindern.

Diese Krankheit tritt häufiger auf als andere seltene Lungenkrankheiten wie zystische Fibrose und pulmonale arterielle Hypertonie. Die Symptome der AATD variieren je nach Schweregrad und Art der genetischen Mutation sowie äußeren Faktoren.

Weltweit sind etwa 3,4 Millionen Menschen von der AATD betroffen, von denen die meisten nicht wissen, dass sie daran leiden. In Spanien sind schätzungsweise 14.500 Menschen an der Krankheit erkrankt.

Weitere Informationen zum Alpha-1-Antitrypsin-Mangel finden Sie unter: www.alpha1.org.

1de Serres F. J. (2003). Alpha-1 antitrypsin deficiency is not a rare disease but a disease that is rarely diagnosed. Environmental health perspectives, 111(16), 1851–1854.

2Blanco, I., Bueno, P., Diego, I., Pérez-Holanda, S., Casas-Maldonado, F., Esquinas, C., y Miravitlles, M. (2017). Alpha-1 antitrypsin Pi*Z gene frequency and Pi*ZZ genotype numbers worldwide: an update. International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 12, 561–569.