Presseinformationen
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GigaGen Doses First Patient in Phase 1 Trial of Recombinant Polyclonal Drug Candidate, GIGA-2339, for Hepatitis B Virus
Grifols erzielt starkes Ergebnis im dritten Quartal, vor allem durch das Wachstum von Biopharma von 12,1%
Grifols erhält Auszeichnung in Gold von EcoVadis für herausragende Leistungen im Bereich Nachhaltigkeit
Grifols erhält FDA-Zulassung für seinen Fibrinkleber zur Behandlung chirurgischer Blutungen bei pädiatrischen Patienten
Grifols erhält Zertifikat der SBTi für seine kurzfristigen wissenschaftsbasierten Emissionsreduktionsziele
Grifols kooperiert mit der BARDA für Proof-of-Concept-Tests von okularem Immunglobulin zur Behandlung von Senfgas-induzierten Augenverletzungen
Grifols erreicht im S&P Global Corporate Sustainability Assessment 2024 seine bisher höchste Punktzahl
GigaGen erhält U.S. BARDA-Vertrag zur Entwicklung rekombinanter polyklonaler Antikörper-Therapien gegen Botulinum-Neurotoxine und eine weitere biologische Bedrohung
Thomas Glanzmann becomes non-executive Chairman
GigaGen erhält FDA-Freigabe des IND-Antrags für Phase 1-Studie mit rekombinantem polyklonalem Antikörper GIGA-2339 zur HBV-Behandlung
Grifols Accelerates Performance in Q2 and Reaffirms Full Year Guidance
Grifols erhält erweiterte Zulassung für XEMBIFY® (Immunglobulin subkutan human-klhw) in den USA