7 noviembre 2019
Grifols lanza AlphaID™, su test bucal gratuito para la detección del déficit de alfa-1 antitripsina, la expresión genética más común de la EPOC
- El 90% de personas no están diagnosticadas de déficit de alfa-1 severo, a pesar de que se puede detectar con una simple prueba
- AlphaID™ facilita a los médicos descartar de su diagnóstico el déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT), el principal factor de riesgo conocido para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
- Noviembre es el mes de la concienciación sobre la EPOC en Estados Unidos
Barcelona, 7 de noviembre de 2019 – Grifols (MCE:GRF, MCE:GRF.P NASDAQ:GRFS), uno de los mayores productores mundiales de medicamentos derivados del plasma y líder en el desarrollo de innovadoras soluciones de diagnóstico, ha presentado AlphaID™, un test bucal que puede ser empleado por médicos y profesionales de la salud para detectar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) un posible déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT), una enfermedad genética rara y potencialmente mortal.
El test bucal AlphaID™ está ya disponible para su distribución en Estados Unidos y es completamente gratuito, desde la solicitud hasta los resultados. Para los médicos y profesionales sanitarios es un modo muy simple de obtener una muestra oral para la detección de un déficit de alfa-1 antitripsina, y lleva tan solo unos segundos.
El test AlphaID™ utiliza una prueba de genotipado aprobada por la FDA para cribar las 14 mutaciones genéticas con mayor prevalencia asociadas con el déficit de alfa-1 antitripsina, incluyendo los alelos S, Z, F, I, así como alelos raros y nulos, lo que ayuda a detectar pacientes en riesgo de sufrir esta enfermedad tratable. AlphaID™ ofrece resultados individuales y detallados en menos de una semana desde que la muestra es enviada a analizar.
“AlphaID™ es una manera innovadora y cómoda de que los pacientes se sometan a pruebas para detectar el déficit de alfa-1 antitripsina, lo que podría suponer un diagnóstico temprano y tratamiento para la EPOC”, declara la doctora Angela Davis, Global Medical Director, Medical Affairs y Scientific Intelligence de Grifols. “Durante más de 20 años, Grifols ha sido una compañía líder en la detección de DAAT y está comprometida a ayudar a los pacientes a entender su enfermedad y a tomar decisiones informadas sobre su tratamiento”.
Para aquellos pacientes que se encuentren en riesgo de presentar un genotipo de riesgo tras una prueba de raspado, Grifols ofrece un test gratuito adicional, llamado AlphaID™ CONFIRM, para verificar el genotipo del paciente, los niveles de alfa-1 antitripsina en sangre y completar el diagnóstico. AlphaID™ CONFIRM es un sencillo kit de extracción de sangre por punción digital que ofrece resultados definitivos y precisos a los pacientes que hayan dado positivo con AlphaID™.
“Alfa-1 antitripsina es una proteína protectora que juega un papel crucial en la protección de los pulmones, por lo que es importante hacer pruebas para detectar una deficiencia en los pacientes que sufren EPOC”, afirma el doctor Robert Sandhaus, profesor de Medicina, director del Programa Alpha-1 del National Jewish Health. “Se estima que la versión severa del déficit de alfa-1 antitripsina afecta a más de 100.000 personas en Estados Unidos. No obstante, más del 90% no están diagnosticados, a pesar de que esta enfermedad se puede detectar con una simple prueba”.
AlphaID™ ha sido desarrollado conjuntamente por las divisiones Bioscience y Diagnostic, que incluye Progenika, su compañía líder en el diagnóstico de enfermedades genéticas complejas.
Noviembre es el mes dedicado a concienciar sobre la EPOC, incluyendo la EPOC y la EPOC genética debido al déficit de alfa-1. La EPOC es una afección caracterizada por múltiples enfermedades de pulmón, como enfisema o bronquitis crónica. El DAAT suele pasar desapercibido porque sus síntomas son similares a los de otras enfermedades como la EPOC o el asma.
Solo un médico o profesional de la salud puede diagnosticar un déficit de alfa-1 antitripsina. Para más información sobre AlphaID™ y la importancia de someterse a pruebas para el diagnóstico del DAAT, por favor, visite requestalphaid.com.